د اروپایی اتحادیې او متحده ایالاتو د آفت وژونکو بیا ارزونې سیسټم ژور تحلیل

آفت وژونکي د کرنیزو او ځنګلي ناروغیو په مخنیوي او کنټرول کې مهم رول لوبوي، د غنمو د حاصلاتو په ښه کولو او د غلو دانو د کیفیت په ښه کولو کې مهم رول لوبوي، خو د آفت وژونکو کارول به د کرنیزو محصولاتو په کیفیت او خوندیتوب، د انسان روغتیا او د چاپیریال په خوندیتوب منفي اغیزې ولري.د آفت وژونکو مدیریت لپاره د چلند نړیوال قانون چې د ملګرو ملتونو د خوړو او کرنې سازمان او د روغتیا نړیوال سازمان لخوا په ګډه خپور شوی، د آفت وژونکو ملي مدیریت چارواکو ته اړتیا لري ترڅو د راجستر شوي آفت وژونکو محصولاتو منظم بیاکتنې او ارزونې ترسره کولو لپاره د بیا ثبت کولو طرزالعمل رامینځته کړي.ډاډ ترلاسه کړئ چې نوي خطرونه په وخت سره پیژندل شوي او اغیزمن تنظیمي تدابیر نیول شوي.

اوس مهال، اروپایی اتحادیه، متحده ایالات، کاناډا، مکسیکو، آسټرالیا، جاپان، سویلي کوریا او تایلینډ د خپلو شرایطو سره سم د راجسټریشن وروسته د خطر نظارت او بیا ارزونې سیسټمونه رامینځته کړي.

په 1982 کې د آفت وژونکو د ثبت کولو سیسټم له پلي کیدو راهیسې ، د آفت وژونکو د ثبت معلوماتو اړتیاوې درې لویې بیاکتنې شوي ، او د خوندیتوب ارزونې لپاره تخنیکي اړتیاوې او معیارونه د پام وړ ښه شوي ، او د آفت وژونکو زاړه محصولات چې دمخه ثبت شوي نور نشي کولی په بشپړ ډول پوره کړي. د اوسنۍ خوندیتوب ارزونې اړتیاوې.په وروستیو کلونو کې، د منابعو د ادغام، د پروژې د ملاتړ او نورو اقداماتو له لارې، د کرنې او کلیو د چارو وزارت په دوامداره توګه د آفت وژونکو د ثبت خونديتوب مدیریت زیات کړی، او یو شمیر خورا زهرجن او لوړ خطر لرونکي آفت وژونکي ډولونه یې تعقیب او ارزولي دي.د مثال په توګه، د میتسلفورون میتیل د راتلونکي مخدره توکو خطر خطر، د فلوبینډیمایډ چاپیریال خطر او د پاراکات د انسان روغتیا خطر، یوه ځانګړې مطالعه پیل کړئ، او په وخت سره د ممنوع مدیریت اقدامات معرفي کړئ؛په 2022 او 2023 کې د phorate، isofenphos-methyl، isocarbophos، ethoprophos، omethoate، carbofuran په پړاوونو کې نور هم له منځه وړل شوي، اته خورا زهرجن آفت وژونکي لکه میتومیل او الډیکارب، د راجستر شوي افت وژونکو په پرتله د خورا زهرجن افت وژونکو تناسب %1 ته راټیټ کړ. په مؤثره توګه د آفت وژونکو کارولو خوندیتوب خطرونه کموي.

که څه هم چین په تدریجي ډول د راجستر شوي آفت وژونکو د کارولو څارنې او خوندیتوب ارزونې ته وده او سپړنه کړې، خو تر اوسه یې د بیا ارزونې سیستماتیک او هدفي اصول او مقررات نه دي جوړ کړي، د بیا ارزونې کار کافي نه دی، پروسه ثابته شوې نه ده او اصلي مسؤلیت روښانه ندی، او د پرمختللو هیوادونو په پرتله لاهم لوی تشه شتون لري.له همدې امله، د اروپایی اتحادیې او متحده ایالاتو د بالغ ماډل او تجربې څخه زده کړه، په چین کې د آفت وژونکو د ثبتولو د بیا ارزونې د پلي کولو طرزالعملونه او اړتیاوې روښانه کول، او د آفت وژونکو د مدیریت نوي ماډل جوړول چې د راجستر بیاکتنې، بیا ارزونې او ثبت کولو دوام سره یوځای کوي. د آفت وژونکو د کارونې خوندیتوب او دوامداره صنعتي پراختیا په پراخه کچه ډاډ ترلاسه کولو لپاره مهم مدیریت مینځپانګه.

1 د پروژې کټګورۍ بیا ارزونه وکړئ

1.1 اروپایی اتحادیه

1.1.1 د پخوانیو ډولونو لپاره د بیاکتنې پروګرام
په 1993 کې، د اروپا کمیسیون (د "اروپایي کمیسیون" په نوم یادیږي) د 91/414 لارښود مقرراتو سره سم، نږدې 1,000 د آفت وژونکو فعال اجزا چې د 1993 کال د جولای څخه دمخه په بازار کې د کارولو لپاره ثبت شوي په څلورو برخو کې بیا ارزول شوي.د 2009 په مارچ کې، ارزونه په بنسټیز ډول بشپړه شوه، او شاوخوا 250 فعال اجزا، یا 26٪، بیا ثبت شوي ځکه چې دوی د خوندیتوب معیارونه پوره کړي؛د 67٪ فعال اجزاو د نامکمل معلوماتو له امله له بازار څخه وتل ، د تصدۍ غوښتنلیک یا د تصدۍ نوښت بیرته ایستل نه و.نور 70 یا 7٪ فعال اجزا له مینځه وړل شوي ځکه چې دوی د نوي خوندیتوب ارزونې اړتیاوې نه پوره کوي.

1.1.2 د تصویب بیاکتنه
د نوي EU د آفت وژونکو مدیریت قانون 1107/2009 21 ماده چمتو کوي چې اروپایی کمیسیون کولی شي په هر وخت کې د راجستر شوي فعال اجزاو بیا معاینه پیل کړي ، دا ځانګړي بیا ارزونه ده.د نوي ساینسي او تخنیکي موندنو او څارنې معلوماتو په رڼا کې د غړو هیوادونو لخوا د بیا ازموینې غوښتنې باید د ځانګړي بیا ارزونې پیل کولو لپاره د کمیسیون لخوا په پام کې ونیول شي.که کمیسیون په پام کې ونیسي چې یو فعال اجزا ممکن نور د راجسټریشن اړتیاوې پوره نکړي ، نو دا به غړي هیوادونه ، د اروپا د خوړو خوندیتوب اداره (EFSA) او تولید کونکي شرکت ته د وضعیت په اړه خبر ورکړي او د بیان وړاندې کولو لپاره د شرکت لپاره نیټه وټاکي.کمیسیون کولی شي د مشورې یا تخنیکي مرستې لپاره د غوښتنې ترلاسه کولو نیټې څخه په دریو میاشتو کې د غړو هیوادونو او EFSA څخه مشوره یا ساینسي او تخنیکي مرسته وغواړي ، او EFSA باید خپل نظر یا د کار پایلې د دریو میاشتو په اوږدو کې وسپاري. د غوښتنې د رسیدلو نیټه.که دې پایلې ته ورسیږي چې یو فعال اجزا نور د راجسټریشن اړتیاوې نه پوره کوي یا دا چې غوښتل شوي نور معلومات ندي ورکړل شوي، کمیسیون به د تنظیمي طرزالعمل سره سم د فعال اجزا د راجسټریشن بیرته اخیستل یا تعدیل پریکړه وکړي.

1.1.3 د راجسټریشن نوي کول
په اروپایی اتحادیه کې د آفت وژونکو محصولاتو ثبت کولو دوام په چین کې د دورې ارزونې سره مساوي دی.په 1991 کې، EU د 91/414/EEC لارښود خپور کړ، کوم چې په ګوته کوي چې د راجستر شوي آفت وژونکو فعال اجزاو د ثبت موده له 10 کلونو څخه زیاته نشي، او دا باید د راجستریشن لپاره بیا غوښتنه وکړي کله چې دا پای ته ورسیږي، او د راجستریشن معیارونو پوره کولو وروسته نوي کیدی شي. .په 2009 کې، اروپایی اتحادیې د 91/414/EEC پر ځای د آفت وژونکو د مقرراتو نوی قانون 1107/2009 صادر کړ.د 1107/2009 قانون په ګوته کوي چې د آفت وژونکو فعال اجزا او چمتووالی باید د پای ته رسیدو وروسته د راجسټریشن نوي کولو لپاره غوښتنه وکړي، او د فعال اجزاو د ثبت کولو غزولو لپاره مشخص وخت محدودیت د هغې ډول او ارزونې پایلو پورې اړه لري: د آفت وژونکو د فعال اجزاو د تمدید موده. معمولا د 15 کلونو څخه زیات نه وي؛د بدیل لپاره د کاندید موده له 7 کلونو څخه زیاته نه وي؛د نبات د جدي آفتونو او ناروغیو د کنټرول لپاره اړین فعال اجزا چې د ثبت اوسني معیارونه نه پوره کوي، لکه کلاس 1A یا 1B کارسنوجن، کلاس 1A یا 1B تولیدي زهرجن مادې، فعال اجزا چې د انډروکرین تخریب کونکي ملکیتونه لري چې کولی شي په انسانانو باندې ناوړه اغیزې رامینځته کړي. او غیر هدف لرونکي ارګانیزمونه باید د 5 کلونو څخه زیات نه وغزول شي.

1.2 متحده ایالات

1.2.1 د پخوانیو ډولونو بیا ثبتول
په 1988 کې، د فدرالي حشراتو وژونکو، فنګس وژونکو، او روډینټیک وژونکو قانون (FIFRA) تعدیل شو ترڅو د آفت وژونکو فعال اجزاو بیا ازموینې ته اړتیا ولري چې د نوامبر 1، 1984 دمخه ثبت شوي. د اوسني ساینسي پوهاوي او تنظیمي معیارونو سره موافقت ډاډمن کړي.د 2008 په سپتمبر کې، د متحده ایاالتو د چاپیریال ساتنې ادارې (EPA) د 1,150 فعال اجزاو بیا ازموینه بشپړه کړه (په 613 موضوعاتو ویشل شوي) د زاړه ډولونو د بیا ثبتولو پروګرام له لارې، چې 384 موضوعګانې تصویب شوي، یا 63 سلنه.د راجسټریشن په اړه 229 موضوعګانې وې، چې 37 سلنه یې حسابوي.

1.2.2 ځانګړې بیاکتنه
د FIFRA او د فدرالي مقرراتو کوډ (CFR) لاندې، یو ځانګړی بیا ارزونه پیل کیدی شي کله چې شواهد ښیي چې د آفت وژونکو کارول د لاندې شرایطو څخه یو پوره کوي:

1) کیدای شي انسانانو یا څارویو ته د شدید شدید زیان لامل شي.
2) دا کیدای شي سرطان وي، teratogenic، genotoxic، د جنین زهرجن، د زیږون زهرجن یا اوږدمهاله ځنډول د انسانانو لپاره زهرجن وي.
3) په چاپیریال کې په غیر هدف لرونکي ارګانیزمونو کې د پاتې شونو کچه ممکن د حاد یا اوږدمهاله زهرجن اغیزو غلظت سره مساوي یا ډیر وي، یا دا ممکن د غیر هدف لرونکي ارګانیزمونو په تولید باندې ناوړه اغیزه ولري.
4) کیدای شي د خطر سره مخ شوي یا ګواښونکي ډولونو دوامداره بقا ته خطر رامینځته کړي لکه څنګه چې د خطر سره مخ شوي ډولونو قانون لخوا ټاکل شوي.
5) کیدای شي د خطر سره مخامخ یا ګواښونکي ډولونو یا نورو ناوړه بدلونونو د مهمو استوګنځایونو له منځه یوسي.
6) کیدای شي انسانانو یا چاپیریال ته خطرونه وي، او دا اړینه ده چې معلومه شي چې د آفت وژونکو کارولو ګټې کولی شي منفي ټولنیز، اقتصادي او چاپیریال اغیزې کم کړي.

په ځانګړي بیا ارزونه کې معمولا د یو یا څو احتمالي خطرونو ژوره ارزونه شامله ده، د موجودو معلوماتو بیاکتنې، د نوي معلوماتو ترلاسه کولو او/یا نویو ازموینو ترسره کولو، د پیژندل شویو خطرونو ارزونه او د مناسب خطر ټاکلو له لارې د آفت وژونکو خطر کمولو وروستی هدف سره. د کمولو تدابیرد ځانګړي بیا ارزونې بشپړیدو وروسته، EPA کیدای شي د اړوند محصول د راجستریشن لغوه، رد، بیا طبقه بندي، یا تعدیل لپاره رسمي عمل پیل کړي.د 1970 لسیزې راهیسې، EPA د 100 څخه زیاتو آفت وژونکو ځانګړي بیاکتنې ترسره کړې او ډیری یې بیاکتنې بشپړې کړې.اوس مهال، څو ځانګړي بیا ارزونې پاتې دي: aldicarb، atrazine، propazine، simazine، او ethyleneoxide.

1.2.3 د ثبت بیاکتنه
د دې په پام کې نیولو سره چې د زاړه نوعې بیا ثبتولو پروګرام بشپړ شوی او ځانګړي بیا ارزونې ډیری کلونه وخت نیولی، EPA پریکړه کړې چې بیا ارزونه د زاړه نوعې بیا ثبتولو او ځانګړي بیا ارزونې لپاره د ځای ناستي پروګرام په توګه پیل کړي.د EPA اوسنی بیا ارزونه په چین کې د دورې ارزونې سره مساوي ده، او د هغې قانوني اساس د خوړو د کیفیت د ساتنې قانون (FQPA) دی، کوم چې په 1996 کې د لومړي ځل لپاره د آفت وژونکو دوره ایز ارزونې وړاندیز وکړ، او FIFRA یې تعدیل کړ.EPA اړ دی چې په دوره توګه هر ثبت شوي آفت وژونکي لږترلږه په هرو 15 کلونو کې یو ځل بیاکتنه وکړي ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې هر راجستر شوي آفت وژونکي د اوسني معیارونو سره مطابقت لري ځکه چې د خطر ارزونې کچه وده کوي او پالیسي بدلوي.
په 2007 کې، FIFRA یو تعدیل خپور کړ چې په رسمي ډول بیا ارزونه پیل کړي، EPA ته اړتیا لري چې د 2007 د اکتوبر 1، 2022 څخه د اکتوبر تر 31 پورې د ثبت شوي 726 آفت وژونکو بیاکتنې بشپړ کړي. د خطر سره مخ ژویو قانون د خطر سره مخ ډولونو لپاره د خطر کمولو لومړني اقدامات ترسره کوي.په هرصورت، د COVID-19 وبا، د غوښتونکو څخه د معلوماتو په سپارلو کې ځنډ او د ارزونې پیچلتیا له امله، کار په خپل وخت بشپړ نه شو.په 2023 کې، EPA د بیا ارزونې یو نوی درې کلن پلان خپور کړ، کوم چې به د 726 آفت وژونکو لپاره د بیا ارزونې وروستۍ نیټه د اکتوبر 1، 2007 څخه مخکې ثبت کړي، او د 63 آفت وژونکو د دې نیټې څخه وروسته د اکتوبر 1، 2026 ته راجستر کړي. د یادونې وړ ده چې، پرته له دې چې آفت وژونکي بیا ارزول شوي وي، EPA به مناسب تنظیمي اقدام وکړي کله چې دا معلومه کړي چې د آفت وژونکو افشا کول انسانانو یا چاپیریال ته بیړني خطر رامینځته کوي چې سمدستي پاملرنې ته اړتیا لري.

2 اړونده طرزالعملونه
لکه څنګه چې د اروپايي اتحادیې د زاړه ډولونو ارزونه، د متحده ایالاتو د زاړه ډولونو بیا ثبتولو او د بیا ارزونې ځانګړي پروژې بشپړې شوي، اوس مهال، اروپايي اتحادیه په عمده توګه د راجستریشن تمدید له لارې، متحده ایالات په عمده توګه د بیا ارزونې پروژې له لارې د ثبت شوي خوندیتوب ارزونه ترسره کوي. آفت وژونکي، چې په اصل کې په چین کې د دورې ارزونې سره مساوي دي.

2.1 اروپايي ټولنه
په EU کې د راجسټریشن دوام په دوه مرحلو ویشل شوی ، لومړی د فعال اجزاو راجسټریشن دوام دی.فعال اجزا نوي کیدی شي که چیرې دا معلومه شي چې د فعال اجزا یو یا ډیر استازی کاروي او لږترلږه د چمتو کولو یو محصول چې فعال اجزا لري د راجسټریشن اړتیاوې پوره کوي.کمیسیون کولی شي ورته فعال اجزا سره یوځای کړي او لومړیتوبونه او کاري برنامې رامینځته کړي چې د انسان او څارویو روغتیا او چاپیریال خوندیتوب باندې د دوی اغیزو پراساس ، د امکان تر حده د هدف د اغیزمن کنټرول او مقاومت مدیریت اړتیا په پام کې نیولو سره.په برنامه کې باید لاندې شامل وي: د راجسټریشن نوي کولو لپاره د غوښتنلیکونو سپارلو او ارزونې پروسې؛هغه معلومات چې باید وسپارل شي ، پشمول د څارویو ازموینې کمولو لپاره اقدامات ، لکه د هوښیار ازموینې ستراتیژیو کارول لکه د ویټرو سکرینینګ؛د معلوماتو سپارلو وروستۍ نیټه؛د معلوماتو سپارلو نوي مقررات؛د ارزونې او پریکړې کولو موده؛او غړو هیوادونو ته د فعال اجزاو ارزونې تخصیص.

2.1.1 فعال اجزا
فعال اجزا د دوی د راجسټریشن سند د اعتبار دورې پای ته رسیدو څخه 3 کاله دمخه راتلونکي نوي کولو دورې ته ننوځي ، او د راجسټریشن نوي کولو لپاره علاقه لرونکي غوښتونکي (یا د لومړي تصویب په وخت کې غوښتونکي یا نور غوښتونکي) باید خپل غوښتنلیک 3 کاله وسپاري. د راجسټریشن سند پای ته رسیدو دمخه.د فعال اجزاو ثبت کولو دوام په اړه د معلوماتو ارزونه د EFSA او نورو غړو هیوادونو په ګډون سره د راپور ورکوونکي غړي هیواد (RMS) او د شریک راپور ورکوونکي غړي هیواد (Co-RMS) لخوا په ګډه ترسره کیږي.د اړوندو مقرراتو، لارښوونو او لارښوونو لخوا ټاکل شوي معیارونو سره سم، هر غړی هیواد غړي هیواد د اړینو منابعو او وړتیاوو (مسلکي ځواک، د کار بشپړتیا، او نور) سره د ولسمشر په توګه ټاکي.د بیالبیلو فکتورونو له امله، د بیا ارزونې رییس او شریک ریاست ممکن د هغه دولت څخه توپیر ولري چې نوم یې په لومړي ځل ثبت شوی و.د 27 مارچ 2021، د اروپایی کمیسیون مقررات 2020/1740 نافذ شو، د آفت وژونکو لپاره د فعال اجزاو د راجستریشن نوي کولو لپاره ځانګړي مسایل ترتیبوي، د فعال اجزاو لپاره د تطبیق وړ دي چې د 27 مارچ 2024 یا وروسته د ثبت موده د فعال لپاره. هغه اجزاوې چې د 27 مارچ 2024 څخه مخکې پای ته رسیږي، مقررات 844/2012 به پلي کیدو ته دوام ورکړي.په EU کې د راجسټریشن نوي کولو ځانګړي پروسه په لاندې ډول ده.

2.1.1.1 د غوښتنلیک دمخه خبرتیا او د فیډبیک وړاندیزونه
مخکې له دې چې د راجستریشن د نوي کولو لپاره غوښتنه وکړي، تصدۍ باید لومړی EFSA ته د اړونده محاکمو خبرتیا وسپاري چې دا د راجسټریشن د نوي کولو په ملاتړ کې د ترسره کولو اراده لري، ترڅو EFSA وکولی شي دا جامع مشوره چمتو کړي او عامه مشوره ترسره کړي. ډاډ ترلاسه کړئ چې اړونده محاکمې په وخت او معقول ډول ترسره کیږي.سوداګرۍ کولی شي د خپل غوښتنلیک نوي کولو دمخه هر وخت د EFSA څخه مشوره وغواړي.EFSA باید د تصدۍ لخوا وړاندې شوي خبرتیا ریاست او/یا شریک رییس ریاست ته خبر ورکړي او د فعال اجزا پورې اړوند ټولو معلوماتو معاینه کولو پراساس عمومي سپارښتنې وکړي ، پشمول د پخوانیو راجسټریشن معلوماتو یا د راجسټریشن معلوماتو دوام.که چیرې ډیری غوښتونکي په ورته وخت کې د ورته برخې لپاره د راجسټریشن نوي کولو په اړه مشوره وغواړي، EFSA به دوی ته مشوره ورکړي چې د نوي کولو ګډ غوښتنلیک وسپاري.

2.1.1.2 د غوښتنلیک سپارل او منل
غوښتونکی باید د فعال اجزاو د راجستریشن له پای ته رسیدو دمخه د 3 کلونو په اوږدو کې د نوي کولو غوښتنلیک په بریښنایی ډول وسپاري د مرکزي سپارلو سیسټم له لارې چې د اروپایی اتحادیې لخوا ټاکل شوی ، د کوم له لارې ولسمشر ، شریک ریاست ، نور غړي هیوادونه ، EFSA او کمیسیون ښايي خبر شي.د ولسمشرۍ ریاست باید د غوښتنلیک د سپارلو د یوې میاشتې په دننه کې د غوښتن لیک ورکوونکي، همکار ریاست، کمیسیون او EFSA ته د نوي کولو لپاره د غوښتنلیک د رسیدلو نیټې او د منلو وړ خبر ورکړي.که چیرې په سپارل شوي موادو کې یو یا ډیر عناصر ورک وي، په ځانګړې توګه که چیرې د ازموینې بشپړ معلومات د اړتیا سره سم ندي سپارل شوي، نو مشر هیواد باید غوښتونکي ته د غوښتنلیک د ترلاسه کولو نیټې څخه د یوې میاشتې دننه د ورک شوي منځپانګې خبر ورکړي، او اړتیا لري. د 14 ورځو په اوږدو کې ځای په ځای کول، که چیرې ورک شوي توکي ونه سپارل شي یا د پای ته رسیدو په وخت کې د اعتبار وړ دلایل وړاندې نشي، د نوي کولو غوښتنلیک به ونه منل شي.د جمهور رئیس ریاست باید ژر تر ژره غوښتونکی، شریک ریاست، کمیسیون، نور غړي هیوادونه او EFSA د پریکړې او د هغې د نه منلو دلیلونو څخه خبر کړي.د غوښتنلیک د دوام لپاره د نیټې نیټې څخه دمخه، شریک رییس هیواد باید د بیاکتنې ټولو دندو او د کاري بار تخصیص باندې موافقه وکړي.

2.1.1.3 د معلوماتو بیاکتنه
که چیرې د دوام لپاره غوښتنلیک ومنل شي، د ولسمشرۍ ریاست به اصلي معلومات بیاکتنه وکړي او د خلکو نظرونه وغواړي.EFSA باید د دوام غوښتنلیک د خپرولو له نیټې څخه د 60 ورځو دننه، خلکو ته اجازه ورکړي چې د دوام غوښتنلیک معلوماتو او د نورو اړوندو معلوماتو یا تجربو شتون په اړه لیکلي نظرونه وسپاري.جمهور رئیس او شریک ریاست بیا یوه خپلواکه، هدفمنده او شفافه ارزونه ترسره کوي چې ایا فعال اجزا لاهم د ثبت کولو معیارونو اړتیاوې پوره کوي، د اوسني ساینسي موندنو او د تطبیق وړ لارښود اسنادو پراساس، د نوي کولو غوښتنلیک کې ترلاسه شوي ټول معلومات معاینه کوي، مخکې وړاندې شوي د راجستریشن ډاټا او د ارزونې پایلې (د پخوانۍ مسودې ارزونو په ګډون) او د عامه مشورې په جریان کې ترلاسه شوي لیکلي نظرونه.هغه معلومات چې د غوښتونکو لخوا د غوښتنې له ساحې هاخوا وړاندې شوي، یا د ټاکل شوي سپارلو نیټې وروسته به په پام کې ونه نیول شي.صدارتي ریاست باید د نوي کولو د ارزونې راپور مسوده (dRAR) کمیسیون او EFSA ته د 13 میاشتو دننه د نوي کولو غوښتنه وړاندې کړي.د دې دورې په جریان کې، رییس ریاست کولی شي له غوښتونکي څخه د اضافي معلوماتو غوښتنه وکړي او د اضافي معلوماتو لپاره د وخت محدودیت وټاکي، کیدای شي د EFSA سره مشوره وکړي یا د نورو غړو هیوادونو څخه د اضافي ساینسي او تخنیکي معلوماتو غوښتنه وکړي، مګر د ارزونې دوره باید د دې لامل نشي ټاکل شوې 13 میاشتې.د نوم لیکنې د تمدید ارزونې راپور مسوده باید لاندې ځانګړي عناصر ولري:

1) د نوم لیکنې د دوام لپاره وړاندیزونه، د هر ډول اړین شرایطو او محدودیتونو په ګډون.
2) وړاندیزونه چې ایا فعال اجزا باید د "ټیټ خطر" فعال اجزا وګڼل شي.
3) وړاندیزونه چې ایا فعال اجزا باید د بدیل لپاره د کاندید په توګه وګڼل شي.
4) د اعظمي پاتې شونو حد (MRL) د ټاکلو لپاره سپارښتنې، یا د MRL د نه شاملولو دلیلونه.
5) د فعال اجزاو طبقه بندي، تایید یا بیا طبقه بندي کولو سپارښتنې.
6) د دې معلومول چې د نوم لیکنې د دوام ډاټا کې کومې آزموینې د ارزونې سره تړاو لري.
7) وړاندیزونه چې د راپور کومې برخې باید د متخصصینو لخوا مشوره وشي.
8) چیرته چې اړونده وي، شریک جمهور رئیس د جمهور رئیس د ارزونې له ټکو سره موافق نه وي، یا هغه ټکي چې د غړو هیوادونو ترمنځ د جمهور رئیس دولتونو د ګډ پینل په جوړولو کې موافقه نه وي.
9) د عامه مشورې پایله او دا به څنګه په پام کې ونیول شي.
جمهور رئیس باید د کیمیاوي تنظیم کونکو چارواکو سره سمدلاسه اړیکه ونیسي او په وروستي وخت کې د اروپا کیمیاوي ادارې (ECHA) ته د مسودې د دوام ارزونې راپور وړاندې کولو په وخت کې وړاندیز وړاندې کړي ترڅو لږترلږه د EU طبقه بندي لاندې طبقه بندي ترلاسه کړي، د موادو او مرکباتو لپاره د لیبل کولو او بسته بندۍ مقررات.فعال اجزا یې چاودیدونکي مواد دي، شدید زهري کول، د پوستکي خارښت، د سترګو شدید زخم/خارش، تنفسي یا د پوستکي الرجی، د جراثیمو حجرو تغیر، سرطان پیدا کول، د تناسلي زهرجنیت، د واحد او تکراري افشا کیدو څخه د ځانګړي هدف عضوي زهرجنیت، او د هزاره ګانو طبقه بندي د اوبو چاپیریال ته.د محاکمې ریاست باید په مناسبه توګه هغه دلیلونه بیان کړي چې ولې فعال اجزا د خطرونو د یوې یا ډیرو طبقو لپاره د طبقه بندي معیارونه نه پوره کوي، او ECHA کولی شي د محاکمې ریاست نظرونو باندې تبصره وکړي.

2.1.1.4 د دوامدارې ارزونې راپور د مسودې په اړه تبصرې
EFSA باید بیاکتنه وکړي چې ایا د دوام ارزونې راپور مسوده ټول اړونده معلومات لري او د راپور له ترلاسه کولو څخه تر 3 میاشتو وروسته یې غوښتونکي او نورو غړو هیوادونو ته خپروي.د دوام ارزونې راپور د مسودې په ترلاسه کولو سره، غوښتونکی کولی شي د دوو اونیو په اوږدو کې د EFSA څخه غوښتنه وکړي چې ځینې معلومات محرم وساتي، او EFSA باید د دوام ارزونې راپور مسوده عامه کړي، پرته له دې چې منل شوي مناسب محرم معلومات، د نوي شوي سره یوځای د دوام غوښتنلیک معلومات.EFSA به خلکو ته اجازه ورکړي چې د دوامدارې ارزونې راپور د مسودې د خپریدو له نیټې څخه د 60 ورځو په اوږدو کې لیکلي نظرونه وسپاري او د دوی د نظرونو سره یوځای د ولسمشرۍ ریاست، شریک ریاست یا د غړو هیوادونو ډلې ته واستوي. ګډ مشري کول.

2.1.1.5 د ملګرو بیاکتنه او د حل صادرول
EFSA متخصصین تنظیموي (د مشر هیواد متخصصین او د نورو غړو هیوادونو متخصصین) د ګډې بیاکتنې ترسره کولو لپاره، د ولسمشر هیواد د بیاکتنې نظرونو او نورو مهمو مسلو په اړه بحث کوي، لومړنۍ پایلې او عامه مشورې جوړوي، او په پای کې پایلې او پریکړه لیکونه وړاندې کوي. د تصویب او خوشې کولو لپاره د اروپا کمیسیون.که د غوښتنلیک ورکوونکي له کنټرول څخه بهر د دلیلونو لپاره، د فعال اجزا ارزونه د پای نیټې څخه مخکې بشپړه شوې نه وي، EU به پریکړه وکړي چې د فعال اجزاو د ثبت اعتبار وغزوي ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې د راجستریشن نوي کول په اسانۍ سره بشپړ شوي. .

2.1.2 چمتووالی
د اړونده راجسټریشن سند لرونکی باید د فعال اجزاو د راجسټریشن د نوي کولو څخه د 3 میاشتو په اوږدو کې د درملو محصول د راجسټریشن نوي کولو لپاره غوښتنلیک غړي هیواد ته وسپاري چې د اړونده درملو محصول راجسټریشن ترلاسه کړی. .که چیرې د راجسټریشن لرونکی په بیلابیلو سیمو کې د ورته درملو محصول راجسټریشن نوي کولو لپاره غوښتنه وکړي ، نو د غوښتنلیک ټول معلومات باید ټولو غړو هیوادونو ته واستول شي ترڅو د غړو هیوادونو ترمینځ د معلوماتو تبادله اسانه کړي.د نقل ازموینو د مخنیوي لپاره، غوښتونکی باید د ازموینو یا ازموینو ترسره کولو دمخه، وګوري چې ایا نورو تصدیو د ورته چمتو کولو محصول راجسټریشن ترلاسه کړی، او د ازموینې او ازموینې راپور شریکولو موافقتنامې ته د رسیدو لپاره به په عادلانه او شفاف ډول ټول مناسب اقدامات ترسره کړي. .
د همغږي او اغیزمن عملیاتي سیسټم رامینځته کولو لپاره ، EU د چمتووالي لپاره د سیمه ایز راجسټریشن سیسټم پلي کوي ، کوم چې په دریو برخو ویشل شوی: شمالي ، مرکزي او سویل.زونل سټرینګ کمیټه (زونال SC) یا د هغې نمایندګي غړي هیوادونه به د ټولو اړونده محصول ثبتولو سند لرونکي څخه پوښتنه وکړي چې ایا د راجسټریشن نوي کولو لپاره غوښتنه وکړي او په کومه سیمه کې ، دا د زونل راپور ورکوونکي غړي هیواد (زونال RMS) هم ټاکي.د مخکینۍ پالن کولو لپاره، د سیمه ایز ریاست ریاست باید د مخدره توکو د دوام لپاره د غوښتنلیک سپارلو دمخه ښه وټاکل شي، کوم چې په عمومي توګه د EFSA لخوا د فعال اجزاو بیاکتنې پایلې خپریدو دمخه ترسره کیږي.دا د سیمه ایز ریاست مسؤلیت دی چې د غوښتنلیک ورکوونکو شمیر تایید کړي چې د نوي کولو غوښتنلیکونه یې سپارلي دي، د پریکړې په اړه غوښتونکي ته خبر ورکوي او په سیمه کې د نورو دولتونو په استازیتوب ارزونه بشپړه کړي (د درملو د ځانګړو استعمالونو دوام ارزونه محصولات کله ناکله د غړي هیواد لخوا د زونل راجسټریشن سیسټم کارولو پرته ترسره کیږي).د فعال اجزاو بیاکتنې هیواد ته اړتیا ده چې د مخدره توکو محصول دوام ډیټا سره د فعال اجزاو دوام ډیټا پرتله کړي.د سیمه ایز مشر دولت باید د چمتووالي د دوام معلوماتو ارزونه په 6 میاشتو کې بشپړه کړي او غړو هیوادونو او غوښتونکو ته یې د نظرونو لپاره واستوي.هر غړی هیواد باید په دریو میاشتو کې د خپلو اړوندو فارمولیشن محصولاتو دوامداره تصویب بشپړ کړي.د فارمولیشن د نوي کولو ټوله پروسه باید د فعال اجزاو د راجسټریشن نوي کولو پای ته رسیدو په 12 میاشتو کې بشپړه شي.

2.2 متحده ایالات
د بیا ارزونې په بهیر کې، د متحده ایاالتو EPA اړتیا لري چې د خطر ارزونه ترسره کړي، معلومه کړي چې ایا آفت وژونکي د FIFRA د ثبت کولو معیارونو سره سمون لري، او د بیاکتنې پریکړه صادروي.د EPA د آفت وژونکو تنظیم کونکي اداره له اوو څانګو څخه جوړه ده، څلور مقرراتي څانګې، او درې ځانګړي څانګې.د راجسټری او بیا ارزونې خدمت تنظیمی څانګه ده، او راجستری په ټولو دودیزو کیمیاوی افت وژونکو کې د نویو غوښتنلیکونو، کارولو او بدلونونو مسولیت لري؛د بیا ارزونې خدمت د دودیز آفت وژونکو د ثبت وروسته ارزونې مسولیت لري.د روغتیا اغیزو څانګه، د چاپیریال چلند او اغیزو څانګه او د بیولوژیکي او اقتصادي تحلیل څانګه، چې ځانګړي واحدونه دي، په عمده توګه د آفت وژونکو د ثبت او راجستر کولو وروسته ارزونې، او د خطر بشپړولو لپاره د ټولو اړوندو معلوماتو تخنیکي بیاکتنې مسولیت لري. ارزونې

2.2.1 موضوعي څانګه
د بیا ارزونې موضوع د یو یا ډیرو فعال اجزاو او ټول محصولاتو څخه جوړه ده چې دا فعال اجزا لري.کله چې د مختلف فعال اجزاو کیمیاوي جوړښت او زهرجن ځانګړتیاوې نږدې سره تړلې وي، او د خطر ارزونې لپاره اړین معلومات برخه یا ټول شریک شي، دوی په ورته موضوع کې ګروپ کیدی شي؛د آفت وژونکو محصولات چې ډیری فعال اجزا لري هم د هر فعال اجزا لپاره د بیا ارزونې موضوع پورې اړه لري.کله چې نوي معلومات یا معلومات شتون ولري، EPA ممکن د بیا ارزونې موضوع کې بدلونونه هم راولي.که دا ومومي چې په یوه موضوع کې ډیری فعال اجزا ورته ندي، EPA کیدای شي موضوع په دوو یا ډیرو خپلواکو موضوعاتو ویشي، یا دا ممکن د بیا ارزونې موضوع څخه فعال اجزا اضافه یا لرې کړي.

2.2.2 د مهال ویش جوړول
د بیا ارزونې هره موضوع یوه اساسی نیټه لري، کوم چې یا د افت وژونکو محصولاتو د راجستریشن لومړۍ نیټه ده یا په لومړي ځل په موضوع کې ثبت شوي د آفت وژونکو محصول د بیا ثبت نیټه ده (د بیا راجستریشن نیټه هغه نیټې ته اشاره کوي چې په هغې کې د بیا ثبت کولو پریکړه یا لنډمهاله پریکړه کیږي. لاسلیک شوی و)، په عمومي توګه هر یو چې وروسته وي.EPA عموما د خپل اوسني بیا ارزونې مهالویش په اساسی نیټه یا خورا وروستي بیا ارزونې باندې اساس کوي ، مګر ممکن د موثریت لپاره په ورته وخت کې ډیری اړونده موضوعات هم بیاکتنه وکړي.EPA به د بیا ارزونې دوسیه، د اساسی نیټې په شمول، په خپل ویب پاڼه کې پوسټ کړي او د بیا ارزونې مهال ویش د هغه کال لپاره چې خپور شوی او لږترلږه دوه راتلونکو کلونو لپاره ساتل کیږي.

2.2.3 بیا ارزونه پیل کیږي
2.2.3.1 د ډاکټ پرانیستل
EPA بیا ارزونه د هرې آفت وژونکو بیا ارزونې موضوع لپاره د عامه ډوزیر په جوړولو او د نظرونو غوښتنه کولو سره پیل کوي.که څه هم، که EPA دا وټاکي چې آفت وژونکي د FIFRA راجستریشن معیارونه پوره کوي او نور بیاکتنې ته اړتیا نلري، دا کولی شي دا مرحله پریږدي او خپله وروستۍ پریکړه په مستقیم ډول د فدرالي راجستر له لارې اعلان کړي.د هرې قضیې دوسیه به د بیا ارزونې پروسې په اوږدو کې تر هغه پورې خلاصه وي چې وروستۍ پریکړه نه وي شوې.په فایل کې لاندې شامل دي، مګر محدود ندي: د بیا ارزونې پروژې وضعیت ته کتنه؛د موجوده راجسټریشنونو او راجستر کونکو لیست، د پاتې ثبتونو په اړه د فدرالي راجستر کوم خبرتیا، موجوده یا لنډمهاله پاتې حدونه؛د خطر ارزونې اسناد؛د اوسني راجستر کتابلیک؛د حادثې د معلوماتو لنډیز؛او کوم بل اړوند معلومات یا معلومات.په فایل کې یو لومړنی کاري پلان هم شامل دی چې EPA اوس مهال د آفت وژونکو کنټرول کولو په اړه لومړني معلومات لري او دا به څنګه کارول کیږي، او همدارنګه د اټکل شوي خطر ارزونه، د معلوماتو اړتیاوې، او بیاکتنې مهال ویش.

2.2.3.2 عامه تبصره
EPA په فدرالي راجستر کې د بیا ارزونې فایل او لومړني کاري پلان په اړه د عامه تبصرو لپاره یو خبرتیا خپروي چې د 60 ورځو څخه کم نه وي.د دې وخت په جریان کې، شریکان کولی شي پوښتنې وکړي، وړاندیزونه وکړي یا اړونده معلومات وړاندې کړي.د دې ډول معلوماتو سپارل باید لاندې اړتیاوې پوره کړي.
1) اړونده معلومات باید د تبصرې په ټاکلې موده کې وسپارل شي، مګر EPA به هم په خپل اختیار کې په پام کې ونیسي، ایا وروسته له دې وړاندې شوي معلومات یا معلومات غوره کړي.
2) معلومات باید د لوستلو وړ او د کارولو وړ بڼه کې وسپارل شي.د مثال په توګه، هر هغه مواد چې په انګلیسي کې ندي باید د انګلیسي ژباړې سره وي، او هر هغه معلومات چې په آډیو یا ویډیو بڼه کې وړاندې شوي باید د لیکل شوي ریکارډ سره وي.لیکل شوي سپارښتنې کیدای شي په کاغذ یا بریښنایی بڼه وسپارل شي.
3) وړاندې کوونکی باید په واضح ډول د سپارل شوي معلوماتو یا معلوماتو سرچینه وپیژني.
4) فرعي فایلر کولی شي غوښتنه وکړي چې EPA په تیرو بیاکتنه کې رد شوي معلومات بیا معاینه کړي، مګر باید د بیا کتنې دلیلونه تشریح کړي.
د تبصرې دورې او مخکینۍ بیاکتنې په جریان کې د ترلاسه شویو معلوماتو پراساس، EPA یو وروستی کاري پالن رامینځته کوي او خپروي چې پدې کې د پالن لپاره د معلوماتو اړتیاوې، ترلاسه شوي نظرونه، او د EPA ځوابونو لنډیز شامل دي.
که چیرې د آفت وژونکو فعال اجزا د محصول ثبت نه وي، یا ټول راجستر شوي محصولات بیرته واخیستل شي، EPA به نور د آفت وژونکو ارزونه ونه کړي.

2.2.3.3 د برخه اخیستونکو ګډون
د روڼتیا او ښکیلتیا د زیاتوالي او د ناڅرګندتیا په نښه کولو لپاره چې کیدای شي د آفت وژونکو د خطر ارزونې او د خطر مدیریت پریکړو اغیزه وکړي، لکه ناڅرګنده لیبل کول یا د آزموینې ورک شوي ډاټا، EPA ممکن د ښکیلو اړخونو سره د راتلونکو یا روانو بیا ارزونې موضوعاتو په اړه تمرکز غونډې ترسره کړي.په پیل کې د کافي معلوماتو درلودل کولی شي د EPA سره مرسته وکړي خپل ارزونه هغه ساحو ته محدوده کړي چې واقعیا پاملرنې ته اړتیا لري.د مثال په توګه، د بیا ارزونې له پیل څخه مخکې، EPA ممکن د راجستریشن سند لرونکي یا د آفت وژونکو کارونکي سره د محصول کارولو او کارولو په اړه مشوره وکړي، او د بیا ارزونې په جریان کې، EPA کیدای شي د راجستریشن سند لرونکي، د آفت وژونکو کاروونکي یا نورو اړوندو سره مشوره وکړي. پرسونل به په ګډه د آفت وژونکو د خطر مدیریت پلان جوړ کړي.

2.2.4 بیا ارزونه او پلي کول

2.2.4.1 د وروستي بیاکتنې راهیسې د بدلونونو ارزونه وکړئ
EPA به د مقرراتو، پالیسیو، د خطر ارزونې پروسې طریقې، یا د معلوماتو اړتیاو کې کوم بدلونونه ارزوي چې د وروستي راجستریشن بیاکتنې راهیسې پیښ شوي، د دې بدلونونو اهمیت وټاکي، او دا معلومه کړي چې ایا بیا ارزول شوي آفت وژونکي لاهم د FIFRA د راجستریشن معیارونه پوره کوي.په ورته وخت کې، ټول اړونده نوي معلومات یا معلومات بیاکتنه وکړئ ترڅو معلومه کړي چې ایا د نوي خطر ارزونه یا د خطر / ګټې نوې ارزونه اړینه ده.

2.2.4.2 د اړتیا په صورت کې نوې ارزونې ترسره کړئ
که دا معلومه شي چې نوې ارزونه اړینه ده او د ارزونې موجوده معلومات کافي دي، EPA به په مستقیم ډول د خطر ارزونه یا د خطر/ګټو ارزونه بیا ترسره کړي.که چیرې موجوده ډاټا یا معلومات د نوي ارزونې اړتیاوې پوره نه کړي، EPA به د اړونده FIFRA مقرراتو سره سم د راجسټریشن سند لرونکي ته د ډیټا کال خبرتیا جاري کړي.د راجسټریشن سند لرونکی معمولا اړتیا لري چې د 90 ورځو دننه ځواب ووایی ترڅو د سپارلو معلوماتو او د پلان بشپړولو وخت په اړه د EPA سره موافقه وکړي.

2.2.4.3 د خطر سره مخامخ ډولونو باندې د اغیزو ارزونه
کله چې EPA په بیا ارزونه کې د آفت وژونکو فعال اجزا بیا ارزونه کوي، نو دا مکلف دی چې د خطر سره مخ شوي ډولونو قانون احکامو سره مطابقت وکړي ترڅو د فدرالي لیست شوي ګواښ یا خطر سره مخامخ ډولونو ته زیان ونه رسوي او په ټاکل شوي مهم استوګنځای باندې منفي اغیزې.که اړتیا وي، EPA به د متحده ایالاتو د کب او ځنګلي ژوند خدمت او د سمندري کب نیولو ملي خدماتو سره مشوره وکړي.

2.2.4.4 د خلکو ګډون
که چیرې د خطر نوې ارزونه ترسره شي، EPA به عموما په فدرالي راجستر کې یو خبرتیا خپروي چې د عامه بیاکتنې او تبصرو لپاره د خطر ارزونې مسوده چمتو کوي، د تبصرې موده لږترلږه د 30 ورځو او معمولا 60 ورځو سره.EPA به په فدرالي راجستر کې د خطر ارزونې بیاکتنه راپور، په وړاندیز شوي سند کې د هر ډول بدلونونو توضیح، او د عامه تبصرو ځواب هم پوسټ کړي.که د خطر اصلاح شوې ارزونه دا په ګوته کړي چې د اندیښنې خطرونه شتون لري، لږترلږه د 30 ورځو د تبصرې موده چمتو کیدی شي ترڅو خلکو ته اجازه ورکړي چې د خطر کمولو اقداماتو لپاره نور وړاندیزونه وسپاري.که چیرې لومړنۍ معاینه د آفت وژونکو د کارولو/استعمال ټیټه کچه په ګوته کړي، د شریکانو یا خلکو لپاره ټیټ اغیز، ټیټ خطر، او د خطر کمولو لږ یا هیڅ اقدام ته اړتیا نشته، EPA ممکن د خطر ارزونې مسودې په اړه جلا عامه تبصره ترسره نکړي، مګر پرځای یې مسوده د بیا ارزونې پریکړې سره د عامه بیاکتنې لپاره چمتو کړئ.

2.2.5 د ثبت بیاکتنې پریکړه
د بیا ارزونې پریکړه د EPA پریکړه ده چې ایا آفت وژونکي د راجسټریشن قانوني معیارونه پوره کوي، دا د دې لپاره چې دا د محصول لیبل، فعال اجزا او بسته بندي فکتورونه معاینه کوي ترڅو معلومه کړي چې آیا آفت وژونکي به خپل مطلوب فعالیت ترسره کړي پرته له دې چې په انسان باندې غیر معقول منفي اغیزې رامینځته کړي. روغتیا او چاپیریال.

2.2.5.1 د راجستریشن د بیاکتنې وړاندیز شوی پریکړه یا وړاندیز شوې لنډمهاله پریکړه
که EPA وموندله چې د خطر نوې ارزونه اړینه نه ده، نو دا به د مقرراتو ("وړاندیز پریکړه") الندې د بیا ارزونې وړاندیز شوی پریکړه صادر کړي؛کله چې اضافي ارزونې، لکه د خطر سره مخامخ ډولونو ارزونه یا د انډروکرین سکرینینګ ته اړتیا وي، یو وړاندیز شوی لنډمهاله پریکړه صادر کیدی شي.وړاندیز شوې پریکړه به د فدرالي راجستر له لارې خپره شي او لږترلږه د 60 ورځو لپاره به د تبصرې مودې لپاره خلکو ته شتون ولري.وړاندیز شوې پریکړه په عمده توګه لاندې عناصر لري:

1) د FIFRA د راجستریشن لپاره د معیارونو په اړه خپل وړاندیز شوي پایلې بیان کړئ، په شمول د خطر سره مخ د نوعو د رسمي مشورې موندنې، او د دې وړاندیز شوي پایلو اساس په ګوته کړئ.
2) د خطر کمولو وړاندیز شوي تدبیرونه یا نورې اړینې درملنې په ګوته کړئ او توجیه یې کړئ.
3) په ګوته کړئ چې ایا اضافي معلوماتو ته اړتیا ده؛که اړتیا وي، د معلوماتو اړتیاوې بیان کړئ او د ثبت کارت لرونکی ته د ډیټا کال خبر ورکړئ.
4) کوم وړاندیز شوي لیبل بدلونونه مشخص کړئ.
5) د هر اړین عمل بشپړولو لپاره د وخت نیټه وټاکئ.

2.2.5.2 د لنډمهاله نوم لیکنې بیاکتنې پریکړه
د وړاندیز شوي لنډمهاله پریکړې په اړه د ټولو نظرونو په پام کې نیولو وروسته، EPA کولی شي د بیا ارزونې بشپړولو دمخه د فدرالي راجستر له لارې لنډمهاله پریکړه صادر کړي.لنډمهاله پریکړه د مخکینۍ وړاندیز شوې لنډمهاله پریکړې کې د هر ډول بدلونونو توضیح او د پام وړ تبصرو ته ځواب شاملوي، او لنډمهاله پریکړه دا هم کولی شي: د خطر کمولو نوي اقداماتو ته اړتیا ولري یا د لنډمهاله خطر کمولو اقدامات پلي کړي؛د تازه شوي لیبلونو سپارلو غوښتنه؛د ارزونې بشپړولو او سپارلو مهالویش بشپړولو لپاره اړین ډیټا معلومات روښانه کړئ (د ډیټا زنګ خبرتیاوې مخکې له دې ، په ورته وخت کې یا د لنډمهاله بیا ارزونې پریکړې صادریدو وروسته صادر کیدی شي).که چیرې د راجسټریشن سند لرونکی د لنډمهاله بیا ارزونې پریکړې کې اړین اقداماتو کې همکاري ونه کړي ، EPA ممکن مناسب قانوني اقدام وکړي.

2.2.5.3 وروستۍ پریکړه
EPA به د بیا ارزونې د ټولو ارزونو له بشپړیدو وروسته وروستۍ پریکړه صادره کړي، په شمول، په کوم ځای کې چې مناسب وي، د فدرالي خطر سره مخ او د خطر سره مخ د وحشي حیواناتو لیست کې د لیست شوي ډولونو ارزونه او مشوره، او همدارنګه د انډروکرین اختلال کونکي سکرینینګ پروګرامونو بیاکتنه.که چیرې د راجسټریشن سند لرونکی د بیا ارزونې پریکړې کې اړین اقداماتو کې همکاري کولو کې پاتې راشي ، EPA ممکن د FIFRA لاندې مناسب قانوني اقدام وکړي.
3 د دوام غوښتنه ثبت کړئ
3.1 اروپایی اتحادیه
د آفت وژونکو لپاره د فعال اجزاو د EU راجسټریشن نوي کول یوه پراخه ارزونه ده چې زاړه او نوي ډیټا سره یوځای کوي ، او غوښتونکي باید د اړتیا سره سم بشپړ معلومات وسپاري.

3.1.1 فعال اجزا
د ثبت نوي کولو په اړه د 2020/1740 مقرراتو 6 ماده هغه معلومات مشخص کوي چې د فعال اجزاو راجسټریشن نوي کولو لپاره سپارل کیږي ، پشمول د:
1) د غوښتونکي نوم او پته چې د غوښتنلیک د دوام او د مقرراتو لخوا ټاکل شوي مسؤلیتونو پوره کولو مسؤلیت لري.
2) د ګډ غوښتونکي نوم او پته او د تولید کونکي اتحادیې نوم.
3) د لږترلږه یو نبات محافظت محصول کارولو نمایشي میتود چې په هره سیمه کې په پراخه کچه کرل شوي فصل کې فعال اجزا لري او دا ثبوت چې محصول د 1107/2009 مقرراتو نمبر 4 مادې کې ټاکل شوي د راجسټریشن معیارونه پوره کوي.
پورته "د کارونې طریقه" کې د راجستریشن په دوام کې د ثبت او ارزونې طریقه شامله ده.لږترلږه یو د نبات محافظت محصولات د پورته نمایندګیو میتودونو سره باید د نورو فعال اجزاو څخه پاک وي.که چیرې د غوښتونکي لخوا وړاندې شوي معلومات ټولې ښکیلې سیمې نه پوښي، یا په پراخه توګه په ساحه کې کرل شوي ندي، دلیل باید ورکړل شي.
4) اړین معلومات او د خطر ارزونې پایلې، په شمول: i) د فعال اجزاو ثبت یا د وروستي راجسټریشن نوي کولو له تصویب راهیسې په قانوني او تنظیمي اړتیاو کې بدلونونه په ګوته کوي؛ii) په ساینس او ​​​​ټیکنالوژۍ کې د فعال اجزاو راجسټریشن یا د وروستي راجسټریشن نوي کولو له تصویب راهیسې بدلونونه په ګوته کوي؛iii) د نمایندګۍ په کارولو کې بدلون په ګوته کوي؛iv) دا په ګوته کوي چې راجستریشن د اصلي راجستریشن څخه بدلون ته دوام ورکوي.
(5) د هرې محاکمې یا مطالعې راپور بشپړ متن او د اصلي راجسټریشن معلوماتو برخې یا وروسته د راجسټریشن دوام معلوماتو د فعال اجزاو معلوماتو اړتیاو سره سم د هغې لنډیز.
6) د هرې محاکمې یا مطالعې راپور بشپړ متن او د اصلي راجسټریشن ډیټا یا وروسته راجسټریشن ډیټا د یوې برخې په توګه د هغې لنډیز د درملو چمتو کولو ډیټا اړتیاو سره سم.
7) مستند شواهد چې دا اړینه ده چې یو فعال اجزا وکاروئ کوم چې د راجسټریشن اوسني معیارونه نه پوره کوي ترڅو د نبات جدي آفت کنټرول کړي.
8) د هرې ازموینې یا مطالعې د پای ته رسیدو لپاره چې په فقري کې شامل دي، هغه اقدامات بیان کړئ چې د فقرې د ازموینې مخنیوي لپاره اخیستل شوي.د راجسټریشن تمدید معلومات باید انسانانو ته د فعال اجزاو قصدي کارونې یا د فعال اجزا لرونکي محصول کارولو په اړه د ازموینې راپور ونه لري.
9) د MRLS لپاره د غوښتنلیک یوه کاپي د مقرراتو (EC) نمبر 396/2005 د 7 مادې سره سم د اروپا پارلمان او شورا ته سپارل شوې.
10) د 1272/2008 مقرراتو سره سم د فعال اجزاو طبقه بندي یا بیا طبقه بندي کولو وړاندیز.
11) د موادو لیست چې کولی شي د دوام غوښتنلیک بشپړتیا ثابت کړي، او پدې وخت کې سپارل شوي نوي معلومات په نښه کړي.
12) د 1107/2009 شمیرې د مقرراتو د 8 (5) مادې سره سم، د ګډ بیاکتنې د عامه ساینسي ادبياتو لنډیز او پایلې.
13) د ساینس او ​​​​ټیکنالوژۍ د اوسني حالت سره سم سپارل شوي ټول معلومات ارزول، په شمول د ځینې اصلي راجستریشن ډیټا بیا ارزونه یا وروسته د راجستریشن دوام ډاټا.
14) د هر ډول اړین او مناسب خطر کمولو اقداماتو په اړه غور او سپارښتنې.
15) د 178/2002 مقرراتو 32b مادې سره سم، EFSA کولی شي اړین ساینسي ازموینې ترسره کړي چې د یوې خپلواکې ساینسي څیړنې انسټیټیوټ لخوا ترسره کیږي او د ازموینو پایلې د اروپا پارلمان، کمیسیون او غړو هیوادونو ته خبر ورکوي.دا ډول فرمانونه خلاص او شفاف دي، او ټول معلومات چې د محاکمې خبرتیا پورې تړاو لري باید د نوم لیکنې د تمدید غوښتنلیک کې شامل شي.
که د راجستریشن اصلي ډاټا اوس هم د اوسني ډیټا اړتیاوې او د ارزونې معیارونه پوره کړي، دا د دې راجستریشن توسیع لپاره کارول کیدی شي، مګر دا باید بیا وسپارل شي.غوښتونکی باید د اصلي نوم لیکنې یا اړونده معلوماتو د ترلاسه کولو او چمتو کولو لپاره خپلې ټولې هڅې وکاروي د راتلونکي راجسټریشن د دوام په توګه.که چیرې د راجسټریشن نوي کولو لپاره غوښتونکی د فعال اجزا د لومړني راجسټریشن لپاره غوښتنلیک ورکوونکی نه وي (دا چې غوښتنلیک ورکوونکی د لومړي ځل لپاره سپارل شوي معلومات نلري) ، نو اړینه ده چې د موجوده راجسټریشن کارولو حق ترلاسه کړئ. د لومړي نوم لیکنې لپاره د غوښتونکي له لارې د فعال اجزا معلومات یا د ارزونې هیواد اداري څانګې.که چیرې د راجستریشن د نوي کولو لپاره غوښتونکی شواهد وړاندې کړي چې اړونده معلومات شتون نلري، د ولسمشر ریاست یا EFSA چې پخوانۍ او/یا وروسته د نوي کولو بیاکتنه یې ترسره کړې باید هڅه وکړي چې دا ډول معلومات چمتو کړي.
که د راجسټریشن پخوانی معلومات اوسني اړتیاوې پوره نکړي، نوي ازموینې او نوي راپورونه باید ترسره شي.غوښتونکی باید د ترسره کولو لپاره نوي ازموینې او د دوی مهالویش وپیژني او لیست کړي، په شمول د ټولو حیواناتو لپاره د نوي ازموینو جلا لیست، د غوښتنلیک د نوي کولو دمخه د EFSA لخوا چمتو شوي فیډبیک په پام کې نیولو سره.د نوي ازموینې راپور باید په روښانه توګه نښه شي، دلیل او اړتیا تشریح کړي.د خلاصون او روڼتیا د یقیني کولو او د ازموینو د نقل کمولو لپاره، نوي ازموینې باید د پیل کولو دمخه د EFSA سره ثبت شي، او غیر ثبت شوي ازموینې به ونه منل شي.غوښتونکی کولی شي د معلوماتو محافظت لپاره غوښتنلیک وسپاري او د دې معلوماتو محرم او غیر محرم دواړه نسخې وسپاري.

3.1.2 چمتووالی
د درملو تولیداتو د ثبت دوام د فعال اجزاو پراساس دی چې بشپړ شوي.د مقرراتو نمبر 1107/2009 د 43 (2) مادې سره سم، د چمتووالي د دوام لپاره غوښتنلیکونه باید پدې کې شامل وي:
1) د چمتووالي د ثبت سند کاپي.
2) کوم نوي معلومات چې د غوښتنلیک په وخت کې د معلوماتو اړتیاو، لارښوونو او د دوی معیارونو کې د بدلونونو له امله اړین دي (د بیلګې په توګه، د فعال اجزاو ازموینې پای ټکي کې بدلون چې د راجستریشن د دوامدارې ارزونې پایله ده).
3) د نوي معلوماتو سپارلو لاملونه: د نوي معلوماتو اړتیاوې، لارښوونې او معیارونه د محصول د راجستر کولو په وخت کې نافذ نه وو؛یا د محصول د کارولو شرایط تعدیل کړئ.
4) د تصدیق کولو لپاره چې محصول په مقرراتو کې د فعال اجزاو د راجسټریشن نوي کولو اړتیاوې پوره کوي (د اړونده محدودیتونو په شمول).
5) که محصول څارل شوی وي، د څارنې معلوماتو راپور باید چمتو شي.
6) چیرې چې اړتیا وي، د پرتله کولو ارزونې لپاره معلومات باید د اړونده لارښوونو سره سم وسپارل شي.

3.1.2.1 د فعال اجزاو سره د معلوماتو مطابقت
کله چې د درملو محصولاتو راجسټریشن دوام لپاره غوښتنه وکړئ ، غوښتونکی باید د فعال اجزاو د ارزونې پایلې سره سم د هر فعال اجزا نوي معلومات چمتو کړي چې د معلوماتو اړتیاو او معیارونو کې د بدلونونو له امله نوي کولو ته اړتیا لري ، ترمیم او ښه کړي. د اړونده درملو محصولاتو ډیټا ، او د نوي لارښودونو او پای ارزښتونو سره سم د خطر ارزونه ترسره کول ترڅو ډاډ ترلاسه شي چې خطر لاهم د منلو وړ حد کې دی.د فعال اجزاو ډیټا سره سمون کول معمولا د مشر هیواد مسؤلیت دی چې د فعال اجزاو ثبت کولو روانه بیاکتنه ترسره کوي.غوښتونکی کولی شي د اړونده فعال اجزاو معلومات ټاکل شوي مخکښ هیواد ته د یوې اعلامیې په چمتو کولو سره چمتو کړي چې د فعال اجزاو معلومات په غیر محافظتي دوره کې دي، د معلوماتو کارولو حق ثبوت، یوه اعالمیه چې چمتووالی د سپارلو څخه مستثنی دی. د فعال اجزاو معلومات، یا د ازموینې تکرار کولو وړاندیز کولو سره.د چمتووالي راجسټریشن دوام لپاره د غوښتنلیک معلوماتو تصویب یوازې په ورته اصلي درملو تکیه کولی شي چې نوي معیار سره مطابقت ولري ، او کله چې د پیژندل شوي ورته اصلي درملو کیفیت بدل شي (د ناپاکۍ اعظمي مینځپانګې په شمول) ، غوښتونکی کولی شي معقول دلیل وړاندې کړي. دا چې کارول شوي اصلي درمل لاهم د مساوي په توګه ګڼل کیدی شي.

3.1.2.2 په ښو زراعتي کړنو کې بدلون (GAP)

غوښتونکی باید د محصول د ټاکل شوي کارونې لیست چمتو کړي ، پشمول د یو بیان په شمول چې دا په ګوته کوي چې د راجسټریشن له وخت راهیسې په سیمه کې GAP کې کوم مهم بدلون نه دی راغلی ، او په ټاکل شوي فارمیټ کې د GAP فارم کې د ثانوي کارونې جلا لیست .په GAP کې یوازې د پام وړ بدلونونه چې د فعال اجزاو ارزونې کې د بدلونونو سره مطابقت لپاره اړین دي (نوي پای ارزښتونه، د نوي لارښودونو منل، د راجستریشن نوي کولو مقرراتو کې شرایط یا محدودیتونه) د منلو وړ دي، په دې شرط چې غوښتونکی ټول اړین مالتړ معلومات وسپاري.په اصل کې، د دوز په بڼه کې د پام وړ بدلونونه د دوام په کارولو کې نه واقع کیږي

3.1.2.3 د مخدره توکو د اغیزمنتیا ډاټا
د اغیزمنتیا لپاره، غوښتونکی باید د نوي ازموینې ډیټا سپارل وټاکي او توجیه یې کړي.که چیرې د GAP بدلون د نوي پای ارزښت لخوا رامینځته شي ، نوي لارښودونه ، د نوي GAP لپاره د موثریت آزموینې ډیټا باید وسپارل شي ، که نه نو ، یوازې د مقاومت ډیټا باید د دوام غوښتنلیک لپاره وسپارل شي.

3.2 متحده ایالات
د آفت وژونکو د بیا ارزونې لپاره د متحده ایالاتو د EPA ډیټا اړتیاوې د آفت وژونکو راجسټریشن ، راجسټریشن بدلونونو ، او بیا راجسټریشن سره مطابقت لري ، او هیڅ جلا مقررات شتون نلري.د بیا ارزونې په جریان کې د خطر ارزونې اړتیاو پراساس د معلوماتو لپاره هدف شوي غوښتنې ، د عامه مشورې پرمهال ترلاسه شوي نظرونه او داسې نور به د وروستي کاري پلان او ډیټا کال خبرتیا په بڼه خپاره شي.

4 نور مسایل

4.1 ګډ غوښتنلیک

4.1.1 اروپايي ټولنه
د 2020/1740 مقرراتو د 5 مادې، 3 څپرکي سره سم، که چیرې له یو څخه زیات غوښتونکي د ورته فعال اجزاو د راجستریشن نوي کولو لپاره غوښتنه وکړي، ټول غوښتونکي باید په ګډه د معلوماتو سپارلو لپاره ټول معقول ګامونه پورته کړي.د غوښتونکي لخوا ټاکل شوې اتحادیه ممکن د غوښتونکي په استازیتوب ګډ غوښتنلیک رامینځته کړي ، او ټول احتمالي غوښتونکي ممکن د معلوماتو د ګډ سپارلو وړاندیز سره اړیکه ونیسي.
غوښتن لیک ورکوونکي کولی شي بشپړ معلومات په جلا توګه وسپاري، مګر باید په معلوماتو کې دلیلونه تشریح کړي.په هرصورت، د 1107/2009 مقرراتو 62 مادې سره سم، د فقرې په اړه تکراري ازموینې د منلو وړ ندي، نو احتمالي غوښتونکي او د اړونده جواز ډیټا لرونکي باید هر ډول هڅه وکړي ترڅو ډاډ ترلاسه کړي چې د فقرې ازموینو او مطالعاتو پایلې شریکې شوي.د فعال اجزاو راجسټریشن نوي کولو لپاره چې ډیری غوښتونکي پکې شامل دي ، ټول معلومات باید په ګډه وڅیړل شي ، او پایلې او راپورونه باید له هراړخیز تحلیل وروسته رامینځته شي.

4.1.2 متحده ایالات
EPA وړاندیز کوي چې غوښتونکي د بیا ارزونې ډاټا شریک کړي، مګر هیڅ لازمي اړتیا نشته.د معلوماتو کال خبرتیا له مخې، د آفت وژونکو د فعال اجزاو د ثبت سند لرونکی کولی شي پریکړه وکړي چې ایا د نورو غوښتنلیک ورکوونکو سره په ګډه ډاټا چمتو کړي، جلا مطالعات ترسره کړي، یا راجستریشن بیرته واخلي.که چیرې د مختلف غوښتونکو لخوا جلا محاکمې د دوه مختلف پای ټکي پایله ولري، EPA به ترټولو محافظه کار پای ټکی وکاروي.

4.2 د نوم لیکنې د نوي کولو او نوي ثبتولو ترمنځ اړیکه

4.2.1 اروپايي ټولنه
د فعال اجزاو د راجسټریشن د نوي کولو له پیل څخه دمخه ، دا دی چې مخکې لدې چې غړی هیواد د فعال اجزاو راجسټریشن غوښتنلیک نوي کړي ، غوښتونکی کولی شي غړي هیواد (سیمه) ته د اړونده درملو محصول راجسټریشن لپاره غوښتنلیک وسپاري. ;د فعال اجزاو د راجستریشن د نوي کولو له پیل څخه وروسته، غوښتونکي نور نشي کولی د اړونده چمتووالي راجستریشن لپاره غوښتنلیک غړي هیواد ته وسپاري، او باید د سپارلو دمخه د فعال اجزاو د راجستریشن نوي کولو په اړه د پریکړه لیک صادریدو ته انتظار وکړي. د نویو غوښتنو سره سم.

4.2.2 متحده ایالات
که چیرې اضافي راجستریشن (د بیلګې په توګه، د نوي خوراک چمتو کول) د نوي خطر ارزونه پیل نه کړي، EPA ممکن د بیا ارزونې دورې په جریان کې اضافي راجستریشن ومني؛په هرصورت، که یو نوی راجستریشن (لکه د کارونې نوې ساحه) ممکن د خطر نوي ارزونه پیل کړي، EPA کیدای شي محصول د بیا ارزونې د خطر ارزونې کې شامل کړي یا د محصول جلا خطر ارزونه ترسره کړي او پایلې یې بیا ارزونه کې وکاروي.د EPA انعطاف د دې حقیقت له امله دی چې د روغتیا اغیزو څانګې درې ځانګړي څانګې، د چاپیریال چلند او اغیزو څانګه، او د بیولوژیکي او اقتصادي تحلیل څانګه د راجستر او بیا ارزونې څانګې کار مالتړ کوي، او کولی شي ټول وګوري. د ثبت معلومات او بیا ارزونه په ورته وخت کې.د مثال په توګه، کله چې بیا ارزونې پریکړه کړې چې د لیبل تعدیل کړي، مګر دا لا تر اوسه نه دی خپور شوی، که چیرې یو شرکت د لیبل بدلون لپاره غوښتنلیک وسپاري، راجستر به د بیا ارزونې پریکړې سره سم پروسس کړي.دا انعطاف منونکی چلند EPA ته اجازه ورکوي چې سرچینې په ښه توګه مدغم کړي او شرکتونو سره مرسته وکړي چې دمخه راجستر شي.

4.3 د معلوماتو ساتنه
4.3.1 اروپايي ټولنه
د نوي فعال اجزاو ډیټا او چمتو کولو ډیټا لپاره د محافظت موده 30 میاشتې ده چې د راجسټریشن نوي کولو لپاره کارول کیږي ، د هغې نیټې څخه پیل کیږي کله چې د چمتو کولو اړوند محصول په لومړي ځل په هر غړي هیواد کې د نوي کولو لپاره راجستر شوی وي ، مشخص نیټه د یو غړي هیواد څخه بل ته یو څه توپیر لري.

4.3.2 متحده ایالات
د نوي سپارل شوي بیا ارزونې ډیټا د سپارلو نیټې څخه 15 کاله د ډیټا محافظت موده لري ، او کله چې یو غوښتونکي د بلې تصدۍ لخوا سپارل شوي ډیټا ته راجع کوي ، نو دا باید معمولا ثابت کړي چې د معلوماتو مالک ته خساره ورکړل شوې یا اجازه ترلاسه شوې.که چیرې د درملو فعاله راجسټریشن تصدۍ وټاکي چې د بیا ارزونې لپاره یې اړین معلومات سپارلي دي ، د فعال درملو په کارولو سره تولید شوي چمتووالي محصول د فعال درملو ډیټا کارولو اجازه ترلاسه کړې ، نو دا کولی شي مستقیم راجسټریشن وساتي. د فعال درملو بیا ارزونې پایله ، پرته لدې چې اضافي معلومات اضافه کړي ، مګر دا لاهم اړتیا لري چې د خطر کنټرول اقدامات وکړي لکه د اړتیا سره سم لیبل تعدیل.

5. لنډیز او احتمال
په ټولیز ډول، EU او متحده ایالات د راجستر شوي آفت وژونکو محصولاتو بیا ارزونې ترسره کولو کې ورته هدف لري: د دې لپاره چې ډاډ ترلاسه شي چې د خطر ارزونې وړتیاوې وده کوي او پالیسي بدلوي، ټول راجستر شوي آفت وژونکي په خوندي توګه کارول کیدی شي او د انسان روغتیا ته غیر معقول خطر رامنځته نه کړي. او چاپیریال.په هرصورت، په ځانګړو طرزالعملونو کې ځینې توپیرونه شتون لري.لومړی، دا د ټیکنالوژۍ ارزونې او مدیریت پریکړې کولو ترمنځ په اړیکه کې منعکس کیږي.د EU د راجستریشن تمدید دواړه تخنیکي ارزونې او د مدیریت وروستي پریکړې پوښي؛په متحده ایالاتو کې بیا ارزونه یوازې د تخنیکي ارزونې پایلې رامینځته کوي لکه د لیبلونو تعدیل او د نوي معلوماتو سپارل ، او د راجسټریشن سند لرونکی باید د پایلې سره سم عمل کولو لپاره نوښت وکړي او د مدیریت پریکړو پلي کولو لپاره ورته غوښتنلیکونه رامینځته کړي.دوهم، د تطبیق میتودونه مختلف دي.په EU کې د راجسټریشن غزول په دوه مرحلو ویشل شوي.لومړی ګام د EU په کچه د فعال اجزاو راجسټریشن غزول دي.وروسته له دې چې د فعال اجزاو راجسټریشن غزول تیریږي ، د درملو محصولاتو راجسټریشن غزول په اړوندو غړو هیوادونو کې ترسره کیږي.په متحده ایالاتو کې د فعال اجزاو او فارمولو محصولاتو بیا ارزونه په ورته وخت کې ترسره کیږي.

د راجستریشن تصویب او د راجستریشن وروسته بیا ارزونه دوه مهم اړخونه دي ترڅو د آفت وژونکو کارولو خوندیتوب یقیني کړي.د ١٩٩٧ کال په مې مياشت کې چين د آفت وژونکو د مديريت مقررات اعلان کړل او له شلو کلونو څخه زيات پرمختګ وروسته د آفت وژونکو د ثبت او ارزونې بشپړ سيستم جوړ شو.اوس مهال په چين کې د آفت وژونکو څه دپاسه ٧٠٠ ډولونه او څه دپاسه څلويښت زره د تيارولو توليدات ثبت شوي چې له نيمايي څخه زيات يې له ٢٠ کلونو څخه زيات ثبت شوي دي.د آفت وژونکو اوږدمهاله، پراخه او لوی مقدار کارول به په حتماً د هدف د بیولوژیکي مقاومت د زیاتوالي، د چاپیریال د راټولیدو د زیاتوالي او د انسانانو او حیواناتو د خوندیتوب د خطرونو د زیاتوالي لامل شي.د راجستریشن وروسته بیا ارزونه د آفت وژونکو د اوږدې مودې خطر کمولو او د آفت وژونکو د ټول ژوند دوره اداره کولو لپاره یوه مؤثره وسیله ده، او د ثبت او تصویب سیسټم لپاره ګټور تکمیل دی.په هرصورت، په چین کې د آفت وژونکو د بیا ارزونې کار ناوخته پیل شو، او "د آفت وژونکو د ثبت مدیریت لپاره تدابیر" په 2017 کې اعلان شو، د مقرراتو له کچې څخه د لومړي ځل لپاره په ګوته شوي چې د آفت وژونکو ډولونه باید د 15 کلونو څخه د ډیرو لپاره ثبت شوي تنظیم شي. د تولید او کارونې وضعیت او د صنعتي پالیسۍ بدلونونو سره سم دوره ایز ارزونه.NY/ T2948-2016 "د آفت وژونکو د بیا ارزونې تخنیکي مشخصات" په 2016 کې خپور شوی د راجستر شوي آفت وژونکو ډولونو د بیا ارزونې لپاره لومړني اصول او د ارزونې طرزالعملونه وړاندې کوي، او اړوند شرایط تعریفوي، مګر د هغې پلي کول د وړاندیز شوي معیار په توګه محدود دي.په چين کې د افت وژونکو د مديريت د عملي کار په اړه، د اروپايي اتحاديې او امريکا د بيا ارزونې سيسټم څېړنه او شننه کولای شي موږ ته لاندې فکرونه او روښانتيا راکړي.

لومړی، د راجستر شوي آفت وژونکو په بیا ارزونه کې د راجسټریشن سند لرونکي اصلي مسؤلیت ته بشپړ رول ورکړئ.په EU او متحده ایالاتو کې د آفت وژونکو بیا ارزونې عمومي پروسه دا ده چې د راجسټریشن مدیریت څانګه یو کاري پلان رامینځته کوي ، د بیا ارزونې ډولونه او د خطر ټکو په اړه اندیښنې وړاندې کوي ، او د آفت وژونکو د ثبت سند لرونکی د اړتیا سره سم معلومات وړاندې کوي. ټاکلی وخت.چين کولای شي له واقعي حالاتو څخه درس واخلي، د افت وژونکو د ثبتولو د ادارې د فکر د تغيرولو لپاره د تصديق ازموينې ترسره کړي او د آفت وژونکو د بيا ارزونې ټول کارونه بشپړ کړي، د بيا ارزونې او ډاډمنولو په برخه کې د آفت وژونکو د ثبت د سند لرونکي اصلي مسؤليت نور هم روښانه کړي. د محصول خوندیتوب، او په چین کې د آفت وژونکو بیا ارزونې د پلي کولو میتودونو ته وده ورکول.

دوهم د آفت وژونکو د بیا ارزونې ډیټا محافظت سیسټم رامینځته کول دي.د آفت وژونکو د مدیریت مقررات او د هغې ملاتړ کونکي مقررات په روښانه توګه په چین کې د آفت وژونکو نوي ډولونو محافظت سیسټم او د آفت وژونکو د ثبت کولو معلوماتو لپاره د اجازې اړتیاوې روښانه کوي ، مګر د بیا ارزونې ډیټا محافظت او د معلوماتو اختیار کولو اړتیاوې روښانه ندي.له همدې امله، د آفت وژونکو د ثبت سند لرونکي باید وهڅول شي چې په فعاله توګه د بیا ارزونې په کار کې برخه واخلي، او د بیا ارزونې ډیټا محافظت سیسټم باید په واضح ډول تعریف شي، ترڅو د اصلي معلوماتو مالکین وکولی شي د خسارې لپاره نورو غوښتونکو ته معلومات چمتو کړي، د تکرار ازموینې کم کړي، او په تشبثاتو بار کمول.

دریم د آفت وژونکو خطرونو نظارت ، بیا ارزونې او راجسټریشن دوام لپاره د راجسټریشن وروسته ارزونې سیسټم رامینځته کول دي.په 2022 کې، د کرنې او کلیو چارو وزارت نوی خپور کړ "د آفت وژونکو خطرونو د څارنې او ارزونې د مدیریت مقررات (د تبصرې لپاره مسوده)" د چین هوډ په ګوته کوي چې په منظم ډول د آفت وژونکو د ثبتولو وروسته مدیریت په منظم ډول ځای پرځای کوي او په منظم ډول ترسره کوي.په راتلونکي کې هم بايد مثبت فکر وکړو، پراخې څيړنې ترسره کړو او له ډيرو اړخونو څخه زده کړه وکړو او په تدريجي ډول د آفت وژونکو لپاره د ثبت وروسته د خونديتوب مديريت سيستم جوړ کړو چې د څارنې، بيا ارزونې او بيا ارزونې له لارې د چين له ملي شرايطو سره سمون لري. د آفت وژونکو د کارونې خطر ثبت کول، ترڅو په ریښتیا سره د آفت وژونکو د کارولو له امله د ټولو ډولونو خوندیتوب خطرونه کم کړي، او په مؤثره توګه د کرنې تولید، عامه روغتیا او چاپیریال خوندیتوب خوندي کړي.