د DELLA پروټینونه ساتل شوي ماسټر ديد ودې تنظیم کونکيچې د داخلي او چاپیریالي اشارو په ځواب کې د نباتاتو د ودې کنټرول کې مرکزي رول لوبوي. DELLA د ټرانسکرپشن تنظیم کونکي په توګه کار کوي او د خپل GRAS ډومین له لارې د ټرانسکرپشن فکتورونو (TFs) او هسټون H2A سره تړلو سره د هدف پروموټرانو لپاره ګمارل کیږي. وروستیو مطالعاتو ښودلې چې د DELLA ثبات د دوه میکانیزمونو له لارې د ژباړې وروسته تنظیم کیږي: د فایټو هورمون ګیبریلین لخوا هڅول شوی پولی یوبیکویټیشن، کوم چې د هغې د چټک تخریب لامل کیږي، او د کوچني یوبیکویټین په څیر ترمیم کونکو (SUMO) ترکیب ترڅو د هغې راټولول زیات کړي. برسېره پردې، د DELLA فعالیت په متحرک ډول د دوه مختلف ګلایکوسیلیشنونو لخوا تنظیم کیږي: د DELLA-TF تعامل د O-fucosylation لخوا ښه شوی مګر د O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) تعدیل لخوا منع شوی. په هرصورت، د DELLA فاسفوریلیشن رول روښانه نه دی، ځکه چې پخوانیو مطالعاتو متضاد پایلې ښودلې دي، د هغو څخه چې ښیې فاسفوریلیشن د DELLA تخریب هڅوي یا کموي تر نورو پورې چې ښیې فاسفوریلیشن د هغې ثبات اغیزه نه کوي. دلته، موږ په REPRESSOR کې د فاسفوریلیشن سایټونه پیژنو.ګ۱-۳(RGA، AtDELLA) د ډله ایز سپیکٹرومیټري تحلیل لخوا د عربیډوپسیس تالیانا څخه پاک شوی او ښیې چې په PolyS او PolyS/T سیمو کې د دوه RGA پیپټایډونو فاسفوریلیشن د H2A پابندۍ او د RGA فعالیت ته وده ورکوي. د هدف پروموټرونو سره د RGA اړیکه. د پام وړ، فاسفوریلیشن د RGA-TF تعاملاتو یا RGA ثبات اغیزه نه کوي. زموږ څیړنه هغه مالیکولي میکانیزم څرګندوي چې له مخې یې فاسفوریلیشن د DELLA فعالیت هڅوي.
د DELLA فعالیت تنظیمولو کې د فاسفوریلیشن رول روښانه کولو لپاره، دا خورا مهمه ده چې په ویوو کې د DELLA فاسفوریلیشن سایټونه وپیژندل شي او په نباتاتو کې فعال تحلیلونه ترسره شي. د نباتاتو د استخراج د تړاو پاکولو او د MS/MS تحلیل له لارې، موږ په RGA کې ډیری فاسفوریلیشنونه وپیژندل. د GA کمښت شرایطو لاندې، د RHA فاسفوریلیشن زیاتیږي، مګر فاسفوریلیشن د هغې ثبات اغیزه نه کوي. په مهمه توګه، د Co-IP او ChIP-qPCR ارزونو څرګنده کړه چې د RGA په PolyS/T سیمه کې فاسفوریلیشن د H2A سره د هغې تعامل او د هدف پروموټرونو سره د هغې ملګرتیا ته وده ورکوي، هغه میکانیزم څرګندوي چې له مخې یې فاسفوریلیشن د RGA فعالیت هڅوي.
RGA د LHR1 فرعي ډومین د TF سره د تعامل له لارې د کروماتین په نښه کولو لپاره ګمارل کیږي او بیا د هغې د PolyS/T سیمې او PFYRE فرعي ډومین له لارې H2A سره تړل کیږي، د RGA ثبات لپاره H2A-RGA-TF کمپلیکس جوړوي. د نامعلوم کایناس لخوا د DELLA ډومین او GRAS ډومین ترمنځ د PolyS/T سیمه کې د Pep 2 فاسفوریلیشن د RGA-H2A تړل زیاتوي. rgam2A میوټینټ پروټین RGA فاسفوریلیشن له منځه وړي او د H2A تړلو سره د مداخلې لپاره یو مختلف پروټین جوړښت غوره کوي. دا د لنډمهاله TF-rgam2A تعاملاتو بې ثباته کولو او د هدف کروماتین څخه د rgam2A جلا کولو پایله لري. دا ارقام یوازې د RGA-منځګړیتوب ټرانسکرپشنل فشار ښیې. د RGA-منځګړیتوب ټرانسکرپشنل فعالولو لپاره ورته نمونه تشریح کیدی شي، پرته له دې چې د H2A-RGA-TF کمپلیکس به د هدف جین ټرانسکرپشن ته وده ورکړي او د rgam2A ډیفاسفوریلیشن به ټرانسکرپشن کم کړي. انځور د هوانګ او نورو څخه تعدیل شوی.21.
ټول کمیتي معلومات د ایکسل په کارولو سره په احصایوي ډول تحلیل شول، او د زده کونکي د t ازموینې په کارولو سره د پام وړ توپیرونه وټاکل شول. د نمونې د اندازې د لومړني ټاکلو لپاره هیڅ احصایوي میتودونه نه دي کارول شوي. هیڅ معلومات له تحلیل څخه خارج نه شول؛ تجربه تصادفي نه وه؛ څیړونکي د تجربې په جریان کې د معلوماتو ویش او د پایلو ارزونې ته سترګې نه وې پټې. د نمونې اندازه د شکل په افسانه او د سرچینې معلوماتو فایل کې ښودل شوې ده.
د مطالعې ډیزاین په اړه د نورو معلوماتو لپاره، د دې مقالې سره تړلې د طبیعي پورټ فولیو راپور لنډیز وګورئ.
د ډله ایزو سپیکٹرومیټري پروټومیک معلوماتو د PRIDE66 ملګري ذخیره له لارې د ډیټاسیټ پیژندونکي PXD046004 سره د پروټوم ایکس چینج کنسورشیم ته مرسته شوې ده. د دې مطالعې په جریان کې ترلاسه شوي نور ټول معلومات په ضمیمه معلوماتو، ضمیمه معلوماتو فایلونو، او خام معلوماتو فایلونو کې وړاندې شوي دي. د دې مقالې لپاره د سرچینې معلومات چمتو شوي.
د پوسټ وخت: نومبر-۰۸-۲۰۲۴